Zamierzone użycie
Poctel®Tyfoidalne urządzenie testowe IgG IgG jest bocznym testem immunologicznym do jednoczesnego wykrywania i różnicowania anty-salmonella dur igm (S. typhi) IgG i IgM w ludzkiej krwią pełnej, surowicy lub osoczu.
Zamawianie informacji
Przedmiot testowy |
Format |
Próbka |
Czas reakcji |
Okres przydatności |
Rozmiar zestawu |
Dur brzuszny |
Kaseta |
S / P / WB |
10 minut |
24 miesiące |
25 T/Zestaw |
Zasada testu
Poctel®Tyfoidalne urządzenie testowe IgG/IGM jest bocznym testem chromatograficznym przepływu. Kaseta testowa składa się z: 1) w kolorze koniugatowym w kolorze burgundowym zawierającym rekombinowany antygen S. tyfoidalny H i antygen O skoniugowane ze złotem koloidalnym (koniugaty tyfoidalne) i określenie królików IgG-Gold koniugaty, 2) A nitrocelulozowy pasek błony błony nitrocelulozowej). Pasmo IGM jest wstępnie powlekane monoklonalnym anty-ludzkim IgM do wykrywania IgM anty-S. Typhi, pasmo IgG są wstępnie powlekane odczynnikami do wykrywania IgG anty-S. Typhi i pasmo C jest powlekane wstępnie z kozim antyrodzim IgG.
Gdy odpowiednia objętość próbki testowej zostanie wydana do studni próbki kasety, próbka testowa migruje przez działanie kapilarne przez kasetę testową. Anty-s. Tajfy IgM, jeśli obecny w próbce pacjenta wiąże się z koniugatami typfoidalnymi. Immunokompleks jest następnie rejestruje się na błonie przez wstępnie pokryte przeciwciało przeciw ludzkiemu IgM, tworząc burgundowy pasmo IgM, wskazujące wynik dodatni testowy S. Typhi IgM.
Anty-s. Typhi IgG, jeśli obecny w próbce pacjenta wiąże się z koniugatami typfoidalnymi. Immunokompleks jest następnie wychwytujący przez wstępnie pokryte odczynniki na błonie, tworząc bordowy pasmo IgG, wskazujące wynik testu dodatnim S. tajphi IgG.
Brak jakichkolwiek pasm testowych sugeruje wynik negatywny. Test zawiera kontrolę wewnętrzną (pasm C), który powinien wykazywać kolorowy pasmo immunokompleksu koziego przeciw królika IgG/króliki IgG-Gold koniugatu niezależnie od opracowywania kolorów na dowolnych pasmach testowych. W przeciwnym razie wynik testu jest nieprawidłowy, a próbka musi zostać ponownie przetestowana innym urządzeniem.
Wskazówki do użytku
Pozwól, aby urządzenie testowe, próbki, bufor i/lub elementy sterujące osiągnęły temperaturę pokojową (15 30 stopni) przed testowaniem.
1. Przed otwieraniem go woreczka do temperatury pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe z uszczelnionego torebki i użyj go tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść urządzenie testowe na czystej i poziomej powierzchni.
Przytrzymaj kropel pionowo i przenieś 2 krople próbki (lub około 50 µl) do studni (studni) urządzenia testowego, a następnie dodaj 1 kroplę buforu (lub około 40 µl) i uruchom timer.
3. Poczeko się, aby pojawiła się kolorowa linia. Przeczytaj wyniki po 10 minutach. Nie interpretuj wyników po 20 minutach.
Popularne Tagi: Tyfoid IgG IgM Rapid Test, China Typhoid IgG IgG Rapid Test producenci, dostawcy, fabryka